RNA干扰(RNAi)是一种在进化上保守的转录后基因沉默机制,在真菌、植物、无脊椎动物和哺乳动物中均起到抗病毒天然免疫作用,这就为......

由于淋球菌抗药性及各地耐药性淋球菌地方株的不断出现,在美国已难以推广对淋病的统一治疗.四环素不再为淋病的唯一治疗药物,因为......

1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7- (1-piperazinyl) -1,8-naphth......

本文通过对荣华二采区10...

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

目的研究羟丙-β-环糊精(HP-β-CD)对依诺沙星(enoxacin,ENX)角膜透过性的影响.方法采用体外扩散实验考察在不同浓度HP-β-CD条件......

研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解，建立动力学方程，方法用ＴＧ－ＤＴＧ热重仪测定药物的热解曲线，用Ａｃｈａｒ微分法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分法确定热分解函数。结果根据ＴＧ－ＤＴＧ热......

应用三维荧光技术结合两种具有数学分离功能部分代替物理分离的二阶校正方法对牛奶中的书洛沙星、培氟沙星及伊诺沙星进行了定量分......

采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板，以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚......

目的观察血必净注射液治疗肾积脓的临床疗效。方法将20例肾积脓病人随机分成2组。对照组用依诺沙星（0．2g，静脉滴注，2次／d）联合经皮肾穿制......

本文报道依诺沙星、诺氟沙星２００ｍｇ／ｋｇ灌胃，ｑｄｘ７ｄ，前者能明显延长大鼠戊巴比妥钠催眠时间及明显减少肝微粒体细胞色素Ｐ－４５０含量。后者仅轻度减少细胞色素......

目的:对中国药典2000年版中收载的四种氟喹诺酮药物的含量测定方法的专属性进行考证,同时给出专属性好的方法,并对依诺沙星各剂型......

在ＳＨＩＭ－ＰＡＣＫ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱上，以甲醇与０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸＋０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（ＰＨ４．５）（Ｖ甲醇：Ｖ柠檬酸＋醋酸铵＝２５：７５）的混合溶液为流动相，要用反相高效相色谱法分离了测定了四种氟喹诺酮类药物；环丙沙星......

在0.40mol/L的NaAc-HAc（pH4.5）缓冲液中,使用JP-303极谱分析仪,依诺沙星在碳糊电极（CPE）上有一灵敏的吸附伏安氧化峰,峰电位为1.17V（vs.......

以盐酸依诺沙星与四苯硼酸盐生成的分子缔合物制成新型PVC膜依诺沙星选择电极,应用于依诺沙星药片的含量测定.在pH 2.2～6.5范围内,......

目的：用研制的依诺沙星分散片与上市的依诺沙星胶囊进行比较，研究它们的人体相对生物利用度，并做出生物等效性评价，以考察试验制剂的药......

研究发现在碱性条件下，依诺沙星对Luminol—H2O2-四磺基锰钛菁（MnTSPc）体系的化学发光有较强的抑制作用，据此建立了流动注射化学发光测......

制备了混合粘合剂碳糊电极。在０．０１５ｍｏｌ／Ｌ，磷酸－０．１０ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中，依诺沙星在该电极上于－１．２６Ｖ处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰。在－０．９０Ｖ富集９０ｓ后，依诺沙星的线性范围为３．１&#21......

水相合成了巯基丙酸保护的CdTe量子点。根据在Cu2+存在的情况下,CdTe量子点荧光恢复程度与依诺沙星浓度成正比的现象,建立了基于Cd......

目的：分析依诺沙星注射液治疗妇科盆腔炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机数字表法将98例妇科盆腔炎患者分为两组，对照组40例予氧氟......

喹诺酮类药物是一类化学合成抗菌素,在临床上有重要用途[1].由于其分子结构的特殊性,它们可与许多金属离子发生络合反应,根据其分......

本文报道１８例健康志愿者口服依诺沙星后的药代动力学参数和制剂的生物利用度。用高效液相色谱仪测定服药后１５小时内的血浆药浓，结果表明......

本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂４００ｍｇ的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟......

在肝微粒体水平上，采用依诺沙星４００ｍｇ／ｋｇ，灌胃ｑｄ×７ｄ能显著减少大鼠微粒体细胞色素Ｐ４５０含量，经依诺沙星处理的大鼠肝微粒体中氨基比林－Ｎ－脱甲基酶，ＮＡＤＰＨ－细胞......

目的建立测定人血浆中依诺沙星浓度的高效液相色谱方法，方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以乙腈：0．05mol／L柠檬酸缓冲液（15：85,pH3.5）为流动......

采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：ＳｈｉｍａｄｚＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性......

目的建立片剂及尿样中依诺沙星含量的铽敏化化学发光检测法.方法用流动注射仪将Ce4+,H2SO3,Tb3+和依诺沙星按一定顺序泵入流通池,......

报道一种以盐酸依诺沙星与碘铋酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的PVC膜依诺沙星选择性电极.在pH2.2～6.0范围内,电极的Nernst响应......

...

目的研究依诺沙星片治疗感染性疾病对老年患者血糖代谢的影响。方法选择7d内未接受过其他氟喹诺酮类药物治疗,肝、肾功能正常的在......

研究了铝离子对依诺沙星荧光光谱的影响,发现在pH为6.30的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲液中铝离子对依诺沙星荧光有显著增敏作用,据此建立......

采用差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和微分热重法(DTG),研究了非氧状态下药物依诺沙星的热分解动力学过程,运用Coats-Redfern方......

目的考察国内5个不同厂家依诺沙星片的体外溶出度情况。方法按《中国药典》2005版采用紫外分光光度法，以9—1000ml盐酸为溶出介质，转......

应用国产氟啶酸治疗56例成人伤寒患者,剂量为每日3次,每次0.4g,疗程为10～14天。治疗结果临床有效率和细菌清除率均为100％,平均退热时......

在pH 5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠（SDS）和铝（Ⅲ）的存在对依诺沙星荧光强度有协同增敏作用,结合流动注射进样技......

制备了聚硫堇修饰碳糊电极（PTH／CPE），并采用扫描电子显微镜对聚合膜进行了表征，用循环伏安法研究了依诺沙星在该修饰电极上的电化学行为......

目的:改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定.方法:以磷酸盐缓冲溶液(0.1 mol/L,pH＝7......

本文报道在八名健康志愿者中进行氟啶酸药物代谢动力学研究的结果。该药的体内过程符合单室模型,单剂空腹口服该药的片、胶囊和原......

目的建立测定血浆依诺沙星浓度的HPLC-UV法并研究依诺沙星胶囊的相对生物利用度及其生物等效性.方法按两制剂双周期自身对照交叉试......

目的：完善《中国药典》2005年版二部依诺沙星有关物质检查方法。方法：在《中国药典》2005年版二部依诺沙星有关物质检查方法的基础上......

应用荧光光度法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制．实验结果表明，依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合......

目的建立测定人血清中依诺沙星的浓度高效液相色谱法.方法选用Shim-pack CLC-ODS柱(150 mm×6 mm,i.d,5 μm),0.1 mol.L-1 柠......

本文报道了豚鼠口服５０ｍｇ／ｋｇ依诺沙星后，血和前列腺组织药物动力学衣相对生物利用度的结果。采用微生物法测定生物样品的药物浓度，用３Ｐ８７实用药代......

在p H值为7.40的HMT-HCl缓冲溶液中,铕（Eu3＋）能和依诺沙星（Enoxacin）形成络合物,发出Eu3＋的特征荧光,最大激发和发射波长分别为330 nm和6......

目的合成依诺沙星与钴的配合物,并研究其抗菌活性。方法以水热法合成配合物,用固体培养基平板药物敏感性试验测定配合物的体外抗菌......

目的 研究依诺沙星联合湿毒清胶囊预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染的临床疗效。方法 随机抽取2010年1月到2013年10月医院收治的......

文章研究了金属离子对依诺沙星荧光光谱的影响.实验结果表明在pH 6.3的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液介质中铝离子对依诺沙星荧光具有增......

目的：合成依诺沙星与铈的配合物,并期望其配合物的抗菌活性强于依诺沙星.方法：水热法合成配合物,用固体培养基平板药敏试验方法测定......

目的制备缓、控释性能优异的依诺沙星-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜（PHEMA）。方法选甲基丙烯酸-2-羟乙酯为单体、过硫酸铵[（NHa）2S2O......

A PVC membrane enoxacin ion-selective electrode based on a needle-shaped inner reference electrode was prepared. A Ag/Ag......